Cada año se suman en México 12 mil casos nuevos de parálisis cerebral, de acuerdo con cifras de la Oficina de Representación para la Promoción e Integración Social para Personas con Discapacidad, de la Presidencia de la República.

Las cifras en materia de discapacidad en el país son calificadas como alarmantes por instituciones dedicadas a su atención, por ejemplo, según la Organización Mundial de la Salud, en México 14 por ciento de la población padece de algún tipo discapacidad.

Otras instituciones, como la Confederación Mexicana de Asociaciones en Favor de la Persona con Deficiencia Mental, A.C., calcula que hay 5 millones de personas con deficiencia mental y de seis a siete millones con algún tipo de discapacidad en el país.

Estos problemas pueden ser de distintos tipos, desde casos de ceguera o sordera, hasta las derivadas por secuelas de accidentes.

Gabriela Cabrera Millán es profesora en la Escuela Normal de Especialización, de la Secretaría de Educación Pública, institución que cada año forma, en promedio, 300 profesionistas para atender casos de educación especial en menores con discapacidad mental

Ella afirma que “egresan como maestros en educación especial, tanto en el área de atención como en la intelectual, motriz o auditiva. Aquí la cuestión es que, el modelo es meramente educativo”.

“Es nivel de licenciatura, estamos cerrando el ciclo y están egresando 260 alumnos, ellos comienzan a trabajar en las Unidades de Servicio de Apoyo a las Escuelas Regulares, salen a trabajar en las escuelas primarias en donde están estas unidades”, explicó la especialista.

Los egresados de la Escuela Normal de Especialización atienden a los menores con lo que se define como necesidades educativas especiales.

Además de sus actividades académicas, Cabrera Millán también atiende de forma altruista a menores con discapacidad que tienen este tipo de necesidades educativas especiales en el Centro de Atención Psicopedagógica para Personas con Capacidades Diferentes, Un Horizonte de Luz, A.C.

“Atendemos a menores con diferentes tipos de discapacidades.”

“A parte, estos niños con múltiples discapacidades necesitan atenciones como terapia física, lenguaje y trabajo de maduración, entonces se atienden casos por grupo y también de manera individual”, explicó la especialista.

Muchas de las necesidades económicas de estas asociaciones civiles son cubiertas ya sea por medio de donativos, de recursos que aportan los propios padres de los menores o de fondos que integran a partir de diferentes eventos o rifas que organizan para recaudar fondos.

“De entrada, con el trabajo que hemos llevado a cabo con los papás de hacer kermeses y eventos, hemos capacitado a las mamás para hacer talleres y algunos de los niños han logrado desarrollar habilidades.

“Se hacen artesanías, otros padres se encargan de manejar lo de las comidas. Son familias de intereses económicos y sociales variados y así vamos manejando la situación”, comentó Cabrera Millán.

Actualmente, Un Horizonte de Luz atiende a un grupo de aproximadamente 30 menores de diferentes edades y con variados niveles de discapacidad mental.

Hace 28 años nació, con dificultades durante el parto, lo que provocó una falta de oxigenación en su cerebro, y como consecuencia padece un leve daño cerebral.

“Fue muy difícil recibir la noticia, en ese momento llega una desesperación por no saber qué hacer. ¿Cómo es qué se va a atender a un niño del que, tenemos la mala impresión, va a ser diferente?

“La ayuda comenzó a llegar conforme Noé fue creciendo, primero de parte de algunos conocidos, luego de maestros y también al ir conociendo otros casos”, recuerda Miriam, madre de Noé.

Noé pasó por diferentes escuelas y centros especiales de ayuda, similares a Un Horizonte de Luz, en donde le ayudaron a él y a su familia a desarrollar las habilidades que ahora tiene.

“Se le ayudó hasta donde se pudo, su daño no fue tan severo como otros casos, nos ayuda en la cocina, en las tareas de la casa, en ese aspecto estamos orgullosos del trabajo que desarrolla.

“Pero falta más trabajo, creo que hay pocas instituciones que atienden estos casos, hace 28 años no eran tan conocidas, no había teletones y nos costó mucho trabajo”, comentó la madre de Noé.